Se han identificado cerca de diez tipos de apolipoproteínas (tabla 1). DESCRIPCIÓNLutalyse® contiene prostaglandina F2 alfa (Dinoprost) como sal Trometamina de la prostaglandina F2 alfa (PGF2 alfa). Las hiperlipidemias y la obesidad son enfermedades complejas, primarias o secundarias, que si no son tratadas correctamente pueden derivar en la muerte del animal o en alteraciones que afectan notablemente su bienestar. Debido a sus efectos citotóxicos, este fármaco nunca se usa como un antibiótico. En caninos y felinos, la forma más común de hiperlipidemia es la hipertrigliceridemia, debido a la eliminación disminuida de quilomicrones y de VLDL o bien por la producción exagerada de estas últimas; siendo ambas transportadoras de TAG, cuando se encuentran aumentadas se produce lipemia (Bauer, 2000). Es normal que los lípidos aumenten después del consumo de alimento, pero al cabo de 7-12 horas se deben normalizar (Xenoulis et ál., 2007). y Sunderland, S.J. Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Vía intramuscular (IM): 15 mg/Kg. Por otra parte, las posibilidades terapéuticas en medicina veterinaria con el uso de fármacos son tan amplias como en medicina humana, sin embargo, existen muchos grupos farmacológicos que no son usados con frecuencia por no existir productos comerciales de uso veterinario. (2006). Canine obesity - an overview. Para el aborto en vacas y terneras de engorda; y vaquillas lecheras de reemplazo: Lutalyse® HC está indicado por su efecto abortivo en vacas y terneras de engorda; y vaquillas lecheras de reemplazo durante los primeros 100 días de gestación. En consecuencia y de manera similar a como lo hacen las estatinas, se produce aumento de los receptores hepáticos de LDL y con ello incremento en la depuración de las LDL y disminución de su concentración. Aún no es clara su farmacodinamia, pero se sugiere que actúan con los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), que regula la transcripción de algunos genes. Si no se realiza el monitoreo de niveles plasmáticos de pregabalina es preferible obtener al menos una muestra para evaluar la concentración más baja y para estandarizar el tiempo de muestreo en relación a la dosis. Por su actividad luteolÌ?tica posibilita una eficaz sincronizaciÌ?n de celos en programas de reproducciÌ?n y transplante de embriones, a diferencia de algunos anÌÁlogos, Lutalyseå¨ act?a activamente sobre el miometrio debido a su propiedad uterotÌ?nica, siendo una prostaglandina natural, despu?s de su acciÌ?n es rÌÁpidamente metabolizada sin que se generen residuos. Uso veterinario. LUTALYSE® Dinoprost (Trometamina). Lutalyseå¨ es el producto de referencia con el que se comparan los demÌÁs en todo el mundo. Para incrementar el número de lechones nacidos vivos en el siguiente período reproductivo. Después de la administración de 0,3 mg/kg de peso en bolus intravenoso de dirlotapida, se encontró una Cmax de 1600 ng/mL, mientras que para la administración oral utilizando dosis de 0,05 mg/kg, 0,3 mg/kg y 1 mg/kg, las Cmax alcanzadas fueron de 7,5 ng/mL en 0,8 horas, 45,6 ng/mL en 1,8 horas y 96,9 ng/mL en 1,7 horas, respectivamente. Phamacokinetic of dilotapida in the dog. II, cap. No se publicarán comentarios que contengan: Amigo si quieres asesoría profesional checa este lugar. Biological Trace Element Research, 98, 119-123. A la hora de dosificar, tendremos en cuenta que, en el envase de 30 mL de aceite CBD para perros de Cannactiva (3% CBD), 1 pipeta o gotero equivale a 1 mL y a 20 gotas. Bovinos: inducción y sincronización del estro, tratamiento del celo silencioso y piometras (endometritis crónica), metritis, retención de placenta, como abortivo en vacas para engorde o … Con una diferencia de 10-12 días para vacas y novillas. En la patología, también se inhibe la actividad de la lipoproteína lipasa, lo que disminuyendo la depuración de las lipoproteínas ricas en TAG (Ettinger, 2005). 4. 77 -supp 4, 14-21. rÌÁida, como isopronalina o salbutamol por inhalaciÌ?n. Preguntas o respuestas que no tengan relación con el tema tratado en el foro. Some of the most important pharmacologic groups for this treatment are statins, fibric acid inhibitors, bile acid sequestrants, niacins, cholesterol absorption inhibitors and the most recently used in veterinary, dirlotapide. [ Links ], Merritt, D.A., Bessire, A.J., Vaz, A.D., Sams, J.P. y Lynch, M.P. Debido a la acción producida por la dirlotapida, disminuye la concentración sérica de colesterol, HDL, vitaminas A y E, nitrógeno ureico sanguíneo, albúmina, globulina y calcio. Como agente Luteolitico: Para uso en vacas y novillas que no presenten síntomas de celo. La pregabalina es un antagonista de los canales de calcio dependientes de voltaje y tiene una mayor afinidad por la subunidad α2δ en comparación con la gabapentina, lo cual conduce a una mayor disminución del calcio intracelular y su acción en el control del dolor neuropático y antiepiléptico. DESCRIPCIÓN Lutalyse® contiene prostaglandina F2 alfa (Dinoprost) como sal Trometamina de la prostaglandina F2 alfa (PGF2 alfa). … La apoC-II actúa como cofactor de la lipoproteína lipasa durante la hidrólisis de los TAG de las lipoproteínas, por lo cual los pacientes humanos o animales con deficiencias de esta apoproteína desarrollan hipertrigliceridemia con las mismas características observadas cuando hay deficiencia de la lipasa. La apoA-II se encuentran en menor proporción que las anteriores y la apoA-IV, que se forma en el hígado y en el intestino, se encuentra libre en el plasma y hace parte de las lipoproteínas de alta densidad, HDL (Voet et ál., 2008). Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 30 (1), 1-10. Lunes a Sábado: 8:00AM–6:00PM. Docente del Programa de MV de la Fundación Universitaria Juan de Castellanos (Tunja). ), suspensiones orales e inyectables; para … Cardiovascular Research, 74, 75-84. Effects of simvastatin on the development of the atrial fibrillation substrate in dogs with congestive heart failure. Un frasco es suficiente para dosificar el equivalente a 600 kg de peso. c/8hr. y Sunderland, S.J. Conservar fuera del alcance de los nios y animales domésticos. 36). En razón a la insolubilidad en el agua, el transporte de los lípidos en la sangre sería imposible, de no existir las apolipoproteínas o apoproteínas, que por ser anfotéricas, interactúan con medios lipídicos y acuosos, por lo cual se mantienen estables y estructuralmente intactas y que una vez ligadas al colesterol, a los triacilgliceroles (TAG) y a los fosfolípidos constituyen las lipoproteínas, cuya forma subesférica le permite a los lípidos no polares situarse en la porción interna, mientras los fosfolípidos y apolipoproteínas ocupan la parte externa. https://www.zoetis.com.co/, Política para el tratamiento de datos personales. De manera complementaria, se indica que estimulan la beta-oxidación, por lo que disminuye la concentración de los TAG, aumentan la síntesis de la LPL que conduce a mayor depuración de lipoproteínas cargadas de TAG. Lo mismo ocurre con el tiempo de tratamiento y la frecuencia entre cada toma. New developments in lipidlowering terapy: the role of the inhibitores of hydroxymethylglutaryl-coenzime A reductase. 237 238 Tel directo 674 1684 Fax. f HORMONAS GLICOPROTEICAS: GONADOTROPINAS. Plasma lipoprotein concentrations in the dog: the effects of gender, age, breed and diet. Su venta requiere receta médica … Estas proposiciones han sido estudiadas en biomodelos de roedores tratados con dirlotapida, en los cuales se ha medido la concentración de los péptidos de la saciedad, péptido YY y péptido-1 similar al glucacón, encontrando ascensos de 370% y 126%, respectivamente, en relación con lo encontrado con el placebo. Reg. Los estudios realizados en caninos, en los que se ha administrado simultáneamente simvastatina y gemfibrozilo, han permitido determinar la posible interacción medicamentosa entre estos dos fármacos, en razón a la activación metabólica que requiere la simvastatina para lograr su efecto farmacológico. SAGARPA Q-0042-058. PRESENTACIÓN: 30 ml ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES No es para uso humano. Prostaglandinas del tipo F2α; pueden causar bronco-espasmo en humanos; en caso de que se presenten problemas respiratorios por la inhalació accidental, aplicar un broncodilatador de acció ráida, como isopronalina o salbutamol por inhalació. Rise of triglycerides and cholesterol in canines favors the appearance of possibly dangerous diseases. En todas las pruebas, las cerdas/primerizas … ;,Wren, J.A. Control de calores y ovulación de animales individuales o del hato. Tiene la ventaja que puede usarse por bastante tiempo con mínimos efectos secundarios, por lo cual es una buena opción en pacientes con dolor crónico, como es el caso de la hernia discal tipo 2. Cumplido, el paciente deberá ser pesado para ajustar la dosis de acuerdo con la respuesta, hasta cumplir los 12 meses, sin exceder la dosis de 1mg/kg. Ezetimibe: A first-in-class, novel cholesterol absorption inhibitor. Panorámica de la doxorubicina para perros y gatos. La pregabalina, es un nuevo análogo de la gabapentina (se considera de nueva generación a la gabapentina). a) Para broncodilatación en asma felina utilizando el aerosol (90 µg/aplicación) con inhalador y máscara adecuada: Para síntomas leves administrar 1 aplicación de … Dosis del principio activo: 0,25 - 0,5 mg/Kg, tres veces al día. [ Links ], Wren,J.A., Ramudo, A.A., Campbell, S.L., King, V.L., Eagleson, J.S., Gossellin, S. y Sunderland, J.J. (2007d). No debe administrarse conjuntamente con medicamentos anti-inflamatorios no esteroidales. También se ha utilizado en trastornos de origen metabólico (Ejem: Neuropatía diabética), autoinmunes, inflamatorios, neoplásicos. Uso veterinario. I, cap. Dinoprost, trometamina: 5 mg. Excipientes c.s.p. En los caninos, el aumento de los triglicéridos y del colesterol favorece la presentación de enfermedades que pueden ser graves para estos. Aunque no se han observado en los ensayos clínicos, en caso de que la pérdida de peso desde la última medición mensual de este haya sido del >12% por mes (equivalente a un 0,4% del peso corporal por día), el volumen de dosis debería reducirse en un 25%). No administrar el producto en cerdas 3 días antes de la fecha estimada de parto, porque pueden presentarse lechones muertos o débiles. (2007). Freedom of information summary Slentrol® oral. No se utilice en animales gestantes. Diagnóstic, 38 (3). - Dosis: perro: 20mg/kg./IV o 40mg/kg./vo. Rev Fac Med UNAM, 44 (1), 12-17. Como hemos mencionado anteriormente, la prednisona se utiliza ante procesos inflamatorios y enfermedades del sistema inmune. InducciÌ?n del parto: 2 ml I.M. Administrar 30-45 minutos antes de la alimentación y al momento de dormir. Toda vía. Se conocen tres isotipos de PPAR, el alfa, el beta y el gamma, de los cuales los fibratos se unen al primero, que se expresa notoriamente en los hepatocitos y en el tejido adiposo pardo y, en menor, proporción en riñones, corazón y músculo estriado. Vía intramuscular (IM): de 15 a 25 mg/Kg. La dosis de levetiracetam recomendada para perros y los gatos es de 20 mg / kg, c/8hrs. Para qué sirve la prednisona en perros. 1515 DB. lutalyse® prostaglandina, soluciÓn estÉril reg. Acción luteolítica: dos inyecciones de 5 ml. En este trabajo se describe su presentación clínica, diagnóstico y facort es de pronóstico haciéndose una r, evisión de los difeerntes protocolos de tratamiento. En otro estudio clínico en perros epilépticos la pregabalina administrada a 3-4 mg / kg por vía oral cada 8 horas, las concentraciones séricas mínimas de pregabalina para todos los perros varió de 2,0 a 11,0 mg / ml (media, 6,4 mg / ml; mediana, 7,3 mg / ml). El producto no debe ser manipulado por mujeres gestantes. Iguanas 10mg/kg vía subcutánea cada 12-48 horas. Asimismo, se encuentra aumento de la actividad sérica de ALT después de 14 días de tratamiento y de la AST después de 28 días, sin embargo, dichos ascensos no son clínicamente significativos (Wren et ál., 2007c; Wren et ál., 2007d). Estos fármacos son los más antiguos dentro del grupo de los hipolipemiantes, así como los más seguros por su escasa o casi nula absorción. México: McGraw Hill. Tratamiento de metritis crónica y piómetra en vacas. En relación con la presencia de grasa en la materia fecal, debido al mecanismo de acción de la dirlotapida, esta aumenta entre 25-30% sin que implique alteraciones de la consistencia o volumen producido de esta o en la frecuencia de la defecación (Wren et ál., 2007a). Palabras clave: tumores cutáneos, mastocitoma, canino, felino. [ Links ], Tobert, J.A. 10, 17 y 21). Así como se encuentran varias apolipoproteínas, también existen diferentes tipos de lipoproteínas, aunque su estructura química es similar. [ Links ], Pasquini, A., Luchetti, E. y Cardini, G. (2008). En caninos, la lovastatina se recomienda en dosis de 10-20 mg vía oral, cada 24 horas, pero se contraindica en paciente con insuficiencia hepática (Ettinger, 2005). The safety of dirlotapide in dogs. En cerdas es útil, para la inducción del parto durante los tres (3) días siguientes al término de la preñez. El péptido YY liberado por la presencia de grasa en el íleon pasa a circulación general y de allí atraviesa la barrera hematoencefálica para finalmente, estimular los receptores Y2, esto disminuye la motilidad gastrointestinal y el vaciamiento gástrico por medio de un efecto opioide, serotoninérgico y beta-adrenérgico. Fármacos. Se propone que dicho efecto se debe a que la presencia de grasa en la mucosa intestinal promueve la liberación de péptidos gastrointestinales a la circulación general, capaces de estimular los centros hipotalámicos de la saciedad, localizados en el núcleo arcuato o bien que la señal sea mediada a través del nervio vago. En la obesidad con o sin hipertensión, se observa disminución de la resistencia vascular renal, aumento del flujo sanguíneo renal, mayor tasa de filtración glomerular, reabsorción tubular de sodio e hipertensión (Zhang y Reisin, 2001). FÓRMULA Cada ml contiene: Dinoprost, trometamina: equivalente a 5 mg de Dinoprost Excipientes csp: … Sin embargo, algunos animales requieren dos (2) inyecciones con 10-12 días de diferencia, y de esta forma se sincroniza un porcentaje mayor del hato. deslorelina yeguas. Biochemistry (3a Ed., vol. ;,Krautman, M.J., Gossellin, J., Kerlin, R.L., Hickman, M.A. En el manejo de las hiperlipidemias, el primer paso a seguir es diagnosticar si esta es de tipo primario o secundario, en cuyo caso se debe resolver la enfermedad de origen. Un rango de referencia similar a la gabapentina para las concentraciones en plasma de la pregabalina son recomendadas para el control de convulsiones. Home / Portafolio de Productos / Porcino / Lutalyse®. Manejo farmacológico de la hiperlipidemia en caninos, Pharmacological Management of Canine Hyperlipidemia, Anastasia Cruz Carrillo1 / Giovanni Moreno Figueredo2 / Juan Francisco Tobón3, 1 MV, MSc, Esp. Posología felinos. En caninos, se indica que disminuye las concentraciones de TAG, porque estimula la actividad de la lipoproteína lipasa y disminuye la concentración de ácidos grasos libres, lo cual disminuye los sustratos para la síntesis de VLDL (Shiroshita-Takeshita et ál., 2007). 72). No usar este producto antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. (2005). Effects of rosuvastatin and pitavastatin on ischemia-induced myocardial stunning in dogs. Reiterados errores ortográficos y de escritura. No requiere tiempo de retiro en leche y carne. Las LDL o B-lipoproteínas transportan la mayor cantidad de colesterol esterificado y poseen muy pocos TAG (Mead et ál., 2002). Administrar 10 mg (2 ml) de Lutalyseå¨ de 24 a 48 hrs post-parto es mÌÁs efectivo en el mejoramiento de la eficacia reproductiva de cerdas que han tenido una pobre actividad reproductiva. 10 mg/kg como aplicación in situ; … [ Links ], Ilker, G.M., Baykal, Y., Sinmez, A., Bulucu, F., Aydin, A., Sayal, A. y Cokkar, H. (2004). Las dósis de ivermectina en perros varían según la enfermedad a tratar y el peso del prro. De manera aislada se encuentra alteración en el pelaje (Wren et ál., 2007c). Although hypolipemiants pharmacology has mainly developed in human medicine, veterinarians must know the useful drugs to control this kind of situations, as they are common in certain patients. La información mostrada no representa ningún tipo de consejo o asesoría profesional; si los usuarios o visitantes del Sitio Web necesitan asesoría médica específica, deben buscar y consultar a un profesional en el área de interés según las características de cada caso o paciente. Muñana en el 2013). En este grupo, se encuentran dos fármacos y dentro de ellos, el de más reciente introducción en el mercado farmacéutico veterinario, la dirlotapida. Éste puede emplearse de una manera ventajosa para controlar el tiempo de presentación del parto en cerdas multíparas y primerizas en los últimos estadios de la gestación. Esto lo hará basándose en el peso del animal, así como en el diagnóstico particular. Las interacciones farmacocinéticas y reacciones adversas. Para inducir el parto en cerdas: aplicar 2 ml por animal. (2007a). Para su tratamiento, se cuenta con los hipolipemiantes, fármacos de uso frecuente en pacientes humanos y menos frecuente en animales, por lo que la disponibilidad de información científica en estos últimos es relativamente escasa, así como la experiencia de los médicos veterinarios en su utilización. [ Links ], Voet, D. y Voet, J. Los veterinarios a menudo inyectan de 5 a 10 miligramos del medicamento en el tejido muscular y permiten que el mismo induzca lentamente el trabajo de parto. Los efectos farmacológicos son: Reducción de la concentración de lípidos en la sangre. También recordar la conveniencia de empezar por dosis mínimas y esperar unos 14 días antes de aumentarlas. Hay informes de la utilización de pregabalina en gatos, con una dosis de 1-2 mg / kg por vía oral cada 12 h ( Dra. Sin embargo, se han establecido dosis para otras especies y se puede usar en algunos reptiles como: Tortugas de Hermann: la dosis es de 8mg/kg. Coadyuvante en el tratamiento de metritis crónica y piómetra. Tratamiento de vacas ciclando, que no hayan mostrado signos de estro (calor silencioso o subestro). Con premisa, se insiste en que el profesional no debería ajustar una dosis o utilizar un medicamento en una especie en la que no ha sido utilizado previamente en un estudios de investigación seria y veraz. Por lo anterior, disminuye la producción de VLDL y con ello la concentración de LDL (Lipka, 2003). [ Links ], Prueksaritanont, T., Mu, L., Michael, K., Richards, K. y Lin, J. Interconversion pharmacokinetics of simvastatin and its hydroxy acid in dogs: effects of gemfibrozil. Dosis terapéutica de Levetiracetam en perros. A la hora de dosificar, tendremos en cuenta que, en el envase de 30 mL de aceite CBD para perros de Cannactiva (3% CBD), 1 pipeta o gotero equivale a 1 mL y a 20 gotas. Esto a su vez da como resultado una reducción subsiguiente en la liberación de neurotransmisores excitadores (por ejemplo, glutamato, norepinefrina, o la sustancia P) en la hendidura sináptica. f HORMONAS GLICOPROTEICAS: GONADOTROPINAS. Instituto Nacional de Angiología Vascular. Es importante que no te quede DMSO en las manos porque penetra de inmediato en la piel y te va a quedar una sustancia similar al ajo en la boca. A ve puede recetar entre 5,5 mg y 22 mg por libra … USA: Saunders W. [ Links ], Fleitas, E.A., Carballo, R.F., Rosabal, B.C. Bovinos: Vía endovenosa (EV): 5 mg/Kg. La administración conjunta de alimentos reduce la velocidad pero no el grado de absorción de la pregabalina. Dosis del producto: 1 - 2 gotas/Kg de peso, tres veces al día. Interacciones medicamentosas Evitar su administración concomitante con anticolinérgicos. De manera paralela al desarrollo de la obesidad, se encuentran las patologías denominadas hiperlipidemias e hipercolesterolemias, en las cuales las concentraciones de lipoproteínas y de colesterol, respectivamente, se encuentran aumentadas, por esto, se presentan fallas orgánicas que pueden ser fatales, destacándose la hipertensión, diabetes, insuficiencia cardiaca congestiva, ateroesclerosis, osteoartritis, muerte súbita e hipertensión renal (Zhang y Reisen, 2001). El principal efecto adverso reportado de la pregabalina es la sedación con dosis iniciales altas. (2002). Esp. Para los que no saben, el Lutalyse supuestamente "mata" los adipositos ("fat cells") pero segun se rumora, tiene efectos secundarios muy desagradables. 19 0 obj <> endobj 48 0 obj <>/Encrypt 20 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<47DC33D0E49C43F2802FCFD5AFE9C965>]/Index[19 52]/Info 18 0 R/Length 128/Prev 166914/Root 21 0 R/Size 71/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 30 (1), 73-80. Perros Antiemético: Vía subcutánea o intramuscular: 0,1-0,4 mg/kg cada 6 horas vía intravenosa (infusión continua): 1-2 mg/kg al día síndrome de vómitos biliares 0,2-4 mg/kg/día por la noche prevención de los vómitos en pacientes con traqueotomía y/o parálisis laríngea 0,05 mg/kg por vía subcutánea o lentamente por vía intravenosa Para reducir el intervalo entre el estro y el primer servicio y el intervalo entre el destete y el primer servicio. [ Links ], Bauer, J.E. SUSTANCIA NOMBRE MODO DE ACCION CASOS EN QUE SE DOSIS DIAS DE TIEMPO ESPECIE. c/8hr. Es una prostaglandina de origen natural, con actividad luteolíica y uterotóica. Lo mismo ocurre con el tiempo de tratamiento y la frecuencia entre cada toma. Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Solución inyectable. La dosis de famotidina para perros debe ser calculada por el veterinario tratante. Lutalyse® está indicado para usarse en vacas: Para programar el tiempo del estro y la ovulación en vacas con ciclo estral normal. (2007). Inicio / Ganaderia / Hormonales / LUTALYSE®. [ Links ], Delgado, R.L. Los ácidos grasos libres no requieren el transporte de las lipoproteínas, debido a que logran ser movilizados unidos a la albúmina (Meng et ál., 2009). Se considera que la selectividad del fármaco por los enterocitos y su baja biodisponibilidad lo hacen seguro para los pacientes. Uso Veterinario. SAGARPA Q-1196-408. Los animales no deberán tratarse si sufren desórdenes agudos ó sub-agudos, del sistema vascular, tracto gastro- intestinal y sistema respiratorio. Una cerda que se encuentra dentro de los tres días … (2009). Vía intramuscular (IM): 15 mg/Kg. [ Links ], Goodman y Gilman (2003). En estudios prolongados, se encuentra que después de administrar dirlotapida diariamente por tres meses se logra una pérdida de peso total de entre 12,7 y 25,2%; también se demuestra que después de retirado el tratamiento los animales no siguen perdiendo peso (Wreb et ál., 2007b; Wreb et ál., 2007d). Copyright © 1999-2023 Engormix - All Rights Reserved. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 30 (1), 55-65. Los estudios realizados presentan la dirlotapida como un fármaco seguro, aunque el laboratorio creador incluye en el dossier del producto contraindicaciones como, animales en crecimiento, hembras gestantes, porque altera el desarrollo del saco vitelino llevando a embrioletalidad o teratogenicidad. La apoC hace parte de todas las lipoproteínas, excepto las de VLDL (tabla 1). Pérdida de peso corporal. Aunque no existan ensayos clínicos aleatorios que comparen la pregabalina y la gabapentina, algunos estudios observacionales sugieren que la pregabalina es más potente y eficaz que la gabapentina en el tratamiento de ambas crisis focales refractarias y el dolor neuropático .
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